Neuralink получила разрешение регулятора США на имплантацию усовершенствованного мозгового чипа ещё одному пациенту

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило компании Neuralink Илона Маска имплантировать мозговой чип ещё одному пациенту. Компания пообещала доработать имплант, чтобы избежать проблем со смещёнными проводами, как это произошло у первого пациента Ноланда Арбо.

По данным The Wall Street Journal, Neuralink будет вживлять провода с электродами глубже в моторную кору мозга: на 8 мм вместо прежних 3-5 мм. Операция запланирована на июнь.

Ранее у Ноланда Арбо возникли проблемы с чипом, так как большинство проводов сместилось, «вытянув» электроды из мозга. Он заметил это через месяц после операции, что сильно повлияло на его возможности и вызвало эмоциональное потрясение. В Neuralink сообщили, что только 15% электродов остались на месте.

Однако оставшиеся провода стабилизировались, и Neuralink обновила ПО чипа, сделав его чувствительнее. Эти изменения улучшили ситуацию настолько, что возможности Арбо стали даже выше, чем до проблемы.

Арбо выразил надежду на будущее, отметив, что дела идут в правильном направлении. В этом году Neuralink планирует имплантировать чип десяти пациентам и подать заявки регуляторам Канады и Великобритании для аналогичных испытаний в этих странах. Всего в реестре пациентов Neuralink зарегистрировано более тысячи человек.